Poszukujemy doświadczonych specjalistów CM-MES (Critical Manufacturing MES), którzy będą odpowiedzialni za dostarczanie kompleksowych (end-to-end) rozwiązań MES dla produkcji dyskretnej oraz sektora Life Sciences.
Rola koncentruje się na modelowaniu procesów, konfiguracji systemu oraz rozwoju technicznym, aby umożliwić efektywne, oparte na danych i zgodne z regulacjami środowisko produkcyjne.
Kluczowe obowiązki:
-
Konfiguracja i dostosowywanie modułów Critical Manufacturing MES
(modelowanie procesów, konfiguracja materiałów, urządzeń i jakości). -
Rozwój oraz usprawnianie logiki backendu, API oraz interfejsów systemowych
z wykorzystaniem C#, ASP.NET MVC, Web API i SQL Server. -
Tworzenie rozwiązań integracyjnych pomiędzy MES, ERP (SAP), SCADA oraz systemami automatyki z użyciem REST, OPC UA, MQTT lub Web Services.
-
Budowa i utrzymanie rozszerzeń UI z wykorzystaniem HTML, CSS, JavaScript oraz JScript
dla ekranów operatorów i przełożonych. -
Wsparcie w zakresie elektronicznej dokumentacji produkcyjnej (EBR/eDHR), dokumentacji walidacyjnej oraz zapewnienia zgodności z wymaganiami GMP i FDA.
-
Udział w testach systemu, rozwiązywaniu problemów oraz wsparciu uruchomień (go-live) dla kolejnych fal wdrożenia.
-
Ścisła współpraca z zespołami cross-funkcyjnymi w celu dostarczania funkcjonalności technicznych MES i ciągłego doskonalenia systemu.
Wymagane umiejętności i doświadczenie:
-
Łączne doświadczenie zawodowe w obszarze: 5–9 lat
-
Certyfikacja: Critical Manufacturing Associate – Frontend / Backend / Modeler Developer / Automation / Administrator
Umiejętności techniczne:
-
Konfiguracja CM-MES oraz modelowanie workflow/procesów
-
C#, ASP.NET MVC, Web API, SQL Server
-
Znajomość SAP MES / SAP MII w kontekście integracji ERP
-
HTML, CSS, JavaScript, JScript, Python
-
Power BI lub inne narzędzia do dashboardów i raportowania MES
-
Automatyka i integracja: protokoły OPC UA, MQTT, SECS/GEM
-
Znajomość Siemens OpCenter lub podobnych platform MES (mile widziana)
-
Doświadczenie domenowe: Discrete Manufacturing / Life Sciences / Medical Devices
-
Zrozumienie standardów i środowisk: ISA-95, GMP oraz walidowane środowiska systemowe